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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Klinikum St. Georg

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Michael Borte
Information
Care facility for adults and children
Description
Das ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Städtischen Klinikum St. Georg ist eines der deutschlandweit größten Therapie- und Diagnostikzentren für angeborene Störungen der Immunabwehr (Primäre Immundefekte). Im Einzugsbereich Sachsen, Thüringen, Sachsen-Anhalt und Nord-Bayern ist das IDCL Ansprechpartner für Immundefektpatienten sowohl im ambulanten als auch im stationären Bereich und ermöglicht eine nahtlose Diagnose und Behandlung der als „Seltene Erkrankungen“ eingestuften Abwehrstörungen.

Das interdisziplinäre Team aus Kinderärzten, Internisten, speziell ausgebildeten Krankenschwestern und klinischen Forschern hat sich zum Ziel gesetzt, die Versorgung von Immundefektpatienten zu verbessern, angeborene Immundefekte früher zu erkennen und klinisch-angewandte Forschung zu betreiben. In enger Zusammenarbeit mit dem Institut für Klinische Immunologie der Universität Leipzig, dem Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie (IZI) Leipzig, sowie internationalen Kooperationspartnern, ist so beispielsweise der deutschlandweit erste Screeningtest für schwere Immundefekte entwickelt worden, der bereits bei Neugeborenen eingesetzt werden kann. Das IDCL koordiniert weiterhin internationale Therapiestudien zur Ersatztherapie mit körpereigenen Abwehrstoffen (Immunglobulinen).

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
    Register der European Society for Immunodeficiencies (ESID) Register von FIND-ID.
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
    Interleukin 21-basierte Immuntherapie von Patienten mit selektivem IgA-Mangel Arzneimittelzulassungsstudien Allergierisiko-Studien.
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact person for patients with an unclear diagnosis
    Ungeklärte Infektionshäufungen, aussergewöhnliche und unerwartete Infektionserreger, unklare Fieberepisoden, rezidivierende Haut- und Organinfektionen.
  • Contact with support groups
    Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (DSAI)

Contact

Sekretariat
0341 9093660
0341 9093669
Website https://immunodeficiencycenterleipzig.jimdo.com/

Address

Delitzscher Straße 141
04129 Leipzig

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Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Preview of the assigned diseases 1

Hemophagocytic syndrome X-linked immunodeficiency with magnesium defect, Epstein-Barr virus infection and neoplasia Poikiloderma with neutropenia Recurrent infections associated with rare immunoglobulin isotypes deficiency Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Idiopathic CD4 lymphocytopenia Cernunnos-XLF deficiency Adult-onset immunodeficiency with anti-interferon-gamma autoantibodies Congenital neutropenia-myelofibrosis-nephromegaly syndrome Combined immunodeficiency due to ZAP70 deficiency Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Twin to twin transfusion syndrome Immunodeficiency predominantly affecting antibody production Cyclic neutropenia Susceptibility to respiratory infections associated with CD8alpha chain mutation Combined immunodeficiency due to CD3gamma deficiency Immunodeficiency syndrome with autoimmunity Immunodeficiency syndrome with hypopigmentation Pancytopenia due to IKZF1 mutations Adult idiopathic neutropenia T-cell immunodeficiency with epidermodysplasia verruciformis Combined immunodeficiency due to CD27 deficiency Severe combined immunodeficiency due to CORO1A deficiency Secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis Immune dysregulation disease with immunodeficiency Griscelli syndrome type 2 Neutropenia-monocytopenia-deafness syndrome Primary hemophagocytic lymphohistiocytosis Lymphoproliferative syndrome Ataxia-telangiectasia Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Functional neutrophil defect Majeed syndrome Constitutional neutropenia RAS-associated autoimmune leukoproliferative disease Nijmegen breakage syndrome Properdin deficiency Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome Primary immunodeficiency with natural-killer cell deficiency and adrenal insufficiency Monocytopenia with susceptibility to infections Combined immunodeficiency due to CRAC channel dysfunction Leukocyte adhesion deficiency Autosomal agammaglobulinemia Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency Chronic granulomatous disease NLRP3-associated autoinflammatory disease Chronic mucocutaneous candidiasis Severe combined immunodeficiency due to FOXN1 deficiency Combined immunodeficiency due to partial RAG1 deficiency Syndromic multisystem autoimmune disease due to Itch deficiency Hemophagocytic syndrome associated with an infection Immunodeficiency due to a complement cascade protein anomaly Barth syndrome Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a complete deficiency LIG4 syndrome PAPA syndrome Primary immunodeficiency Immunodeficiency due to CD25 deficiency Combined immunodeficiency due to IL21R deficiency Good syndrome Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IFNgammaR2 deficiency X-linked immunoneurologic disorder Short-limb skeletal dysplasia with severe combined immunodeficiency Complement component 3 deficiency Acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with malignant disease Ataxia-telangiectasia-like disorder Autosomal dominant mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to a partial deficiency Immunoglobulin heavy chain deficiency Graft versus host disease Combined immunodeficiency due to DOCK8 deficiency Macrophage activation syndrome X-linked lymphoproliferative disease Autoimmune lymphoproliferative syndrome Osteopetrosis-hypogammaglobulinemia syndrome Bloom syndrome Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12B deficiency Neutrophil immunodeficiency syndrome Familial cold urticaria Severe combined immunodeficiency due to LCK deficiency T-cell large granular lymphocyte leukemia Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete IL12RB1 deficiency Bacterial susceptibility due to TLR signaling pathway deficiency Shwachman-Diamond syndrome Genetic susceptibility to infections due to particular pathogens Vici syndrome Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis Say-Barber-Miller syndrome Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency Myeloperoxidase deficiency Papillon-Lefèvre syndrome T-cell immunodeficiency with thymic aplasia Dyskeratosis congenita Severe combined immunodeficiency due to DCLRE1C deficiency Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to complete ISG15 deficiency T-B+ severe combined immunodeficiency due to gamma chain deficiency Primary immunodeficiency syndrome due to LAMTOR2 deficiency Leukocyte adhesion deficiency type II Severe combined immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR2 deficiency Leukocyte adhesion deficiency type I Leukocyte adhesion deficiency type III Facial dysmorphism-immunodeficiency-livedo-short stature syndrome Susceptibility to viral and mycobacterial infections due to STAT1 deficiency Agammaglobulinemia-microcephaly-craniosynostosis-severe dermatitis syndrome Autosomal recessive mendelian susceptibility to mycobacterial diseases due to partial IFNgammaR1 deficiency Déficit immunitaire combiné avec granulomatose Syndrome de Felty Syndrome lymphoprolifératif auto-immun avec infections virales récurrentes Hyperimmunisation anti-HLA Hypoglammaglobulinémie transitoire de l'enfance Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR1 Asplénie congénitale familiale isolée Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type Ib Neutropénie congénitale sévère autosomique récessive par déficit en G6PC3 Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Maladie lymphoproliférative auto-immune de Dianzani Syndrome de Pearson Hyperzincémie et hypercalprotectinémie Infection récurrente par déficit en granules spécifiques Syndrome de PI3K-delta activé Syndrome hyper-IgM lié à l'X Encéphalite à herpes simplex Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome de délétion 22q11.2 Neutropénie constitutionnelle avec manifestations extra-hématopoïétiques Syndrome hyper-IgM type 3 Déficit immunitaire combiné par déficit en CARD11 Immunodéficence due à un déficit des composés classiques de la voie classique du complément Syndrome hyper-IgM type 2 Syndrome hyper-IgM type 5 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en JAK3 Syndrome hyper-IgM type 4 Déficit immunitaire par déficit d'expression des molécules CMH de classe II Déficit immunitaire par déficit des composés terminaux de la voie classique du complément Prédisposition mendélienne autosomique dominante aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IFNgammaR2 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD45 Syndrome de Muckle-Wells Epidermodysplasie verruciforme Autre syndrome de déficit immunitaire par défaut de l'immunité innée Syndrome de Chédiak-Higashi Déficit immunitaire combiné par déficit en STK4 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en IRF8 Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en IL-7Ralpha Syndrome de Nijmegen-like Déficit immunitaire combiné sévère T-B- Agammaglobulinémie syndromique Syndrome d'Omenn Déficit immunitaire par déficit en MASP-2 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Agammaglobulinémie isolée Déficit immunitaire acquis Déficit immunitaire combiné sévère T-B+ par déficit en CD3delta/epsilon/zêta Déficit immunitaire par déficit en ficoline 3 Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en DNA-PKcs Déficit immunitaire combiné par déficit en ORAI1 Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Syndrome de Roifman Neutropénie sévère congénitale liée à l'X Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Déficit en anticorps spécifiques avec une quantité normale d'immunoglobuline et de cellules B Prédisposition mendélienne liée à l'X aux infections mycobactériennes Syndrome de Kostmann Agammaglobulinémie liée à l'X Neutropénie congénitale sévère Déficit immunitaire combiné avec anomalies faciooculosquelettiques Syndrome de Blau Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome auto-inflammatoire avec déficit immunitaire Déficit immunitaire combiné par déficit en STIM1 Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en IKBKG Neutropénie acquise Déficit immunitaire combiné sévère par déficit complet en RAG1/2 Syndrome avec déficit immunitaire combiné Syndrome de Laron avec déficit immunitaire Syndrome de Cohen Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Déficit immunitaire par absence de thymus Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur H Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit complet en IFNgammaR1 Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité adaptative Syndrome d'insuffisance antéhypophysaire-déficit immunitaire variable Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes liée à l'X par déficit en CYBB Déficit immunitaire associé à une anomalie du facteur I Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2 Neutrophilie héréditaire Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome hyper-IgE Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Infections récurrentes à Neisseria par déficit en facteur D Syndrome de Lichtenstein Déficit immunitaire commun variable Déficit sélectif en IgM Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Maladie immunologique rare Dysgénésie réticulaire Déficit immunitaire lié à FADD Syndrome de dysplasie ectodermique anhidrotique-déficit immunitaire-ostéopétrose-lymphoedème Neutropénie congénitale sévère autosomique dominante Purine nucleoside phosphorylase deficiency Immunodeficiency with isotype or light chain deficiencies with normal number of B-cells Immunodeficiency due to interleukin-1 receptor-associated kinase-4 deficiency Severe combined immunodeficiency Immunodeficiency due to selective anti-polysaccharide antibody deficiency Acute graft versus host disease Immune dysregulation-polyendocrinopathy-enteropathy-X-linked syndrome WHIM syndrome Other immunodeficiency syndrome with predominantly antibody defects Hyper-IgM syndrome without susceptibility to opportunistic infections Spondyloenchondrodysplasia Hyper-IgM syndrome with susceptibility to opportunistic infections Chronic graft versus host disease Immunodeficiency by defective expression of MHC class I Agammaglobulinemia ICF syndrome Immuno-osseous dysplasia Short stature due to isolated growth hormone deficiency with X-linked hypogammaglobulinemia Absent thumb-short stature-immunodeficiency syndrome DNA repair defect other than combined T-cell and B-cell immunodeficiencies Combined T and B cell immunodeficiency Immunodeficiency with severe reduction in serum IgG and IgA with normal/elevated IgM and normal number of B-cells CINCA syndrome PFAPA syndrome Wiskott-Aldrich syndrome

Provided care options 1

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1
Jeffrey Modell Zentrum für Immundefekt Leipzig
Prof. Dr. med. Michael Borte

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This consultation offers genetic counselling.

12.37635612487793151.384149228931875ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Klinikum St. Georg
Last updated: 09.11.2023